唐氏筛查，也就是唐筛

　　是产检必做的项目之一

　　主要是用来评估

　　胎儿患唐氏综合征风险的几率的

　　今天我们就来说说

　　唐筛的一些基本知识

　　和唐筛显示高危后该怎么办

　　什么是唐氏筛查?

　　唐氏筛查是针对唐氏综合征进行的一项检查。唐氏综合征又称为21-三体综合征，是一种先天性染色体疾病。患有此病的宝宝会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。

　　唐氏筛查一定要做吗?

　　健康的父母也有可能生出唐氏儿，所以不管是否有家族病史，为了优生优育，所有怀孕的宝妈都应该进行唐氏筛查，减少唐氏患儿的出生率。

　　唐氏筛查是通过抽取宝妈血清，检测母体血清中的各项指标，结合超声NT检查结果(孕11-13+6周)、年龄、体重、末次月经、受孕方式、家族史等，综合评估胎儿患有唐氏综合征的风险值。

　　唐氏筛查的检查时间

　　唐氏筛查的检查时间为：

　　孕15-20周+6天

　　唐氏筛查高危就代表

　　宝宝有问题吗?

　　唐氏筛查的结果一般分为高风险、临界风险及低风险。作为一种筛查手段，可以帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大，但这项检查是评估判断，并不是诊断，所以高风险患者不一定是怀了唐氏儿，只是可能性较一般人的大，是需进一步做羊水穿刺或胎儿染色体检查的。

　　什么情况下唐氏筛查会高风险呢?

　　其一：可能是宝宝真的有问题;

　　其二：可能宝妈本身存在染色体异常;

　　其三：可能是胎盘嵌合体，宝妈的胎盘染色体是异常的;

　　其四：还有假阳性、假阴性的问题。

　　无创DNA的筛查准确率比唐筛要高

　　但为什么不直接做无创DNA检测?

　　无创DNA检测即通过提取母体外周血中游离的胎儿DNA，筛查胎儿发生染色体非整倍体(患唐氏综合征)的风险概率。

　　优点

　　1、对唐氏儿的检出率高，假阳性率及假阴性率较低;

　　2、无创;

　　3、可同时提供其他染色体的风险;

　　缺点

　　1、费用较高;

　　2、仍为筛查手段，检测高风险者需使用羊水穿刺确诊;

　　宝妈到底适不适合做无创DNA检测，需根据自身的情况和条件，详询您的产科医生。

　　在早孕期间进行染色体异常的筛查

　　(包括NT、唐筛、无创DNA)

　　能尽早评估胎儿是否存在异常

　　警示为高危的宝妈

　　就要尽快做进一步的诊断检查

　　更大程度防止唐氏综合征患儿的出生